Acid acrilic 99,9%

Acidul acrilic este produs prin oxidarea propilenei, care este un produs secundar al producției de etilenă și benzină.

Introducerea produsului

Acidul acrilic suferă reacțiile tipice ale unui acid carboxilic. Când a reacționat cu un alcool, formează esterul corespunzător. Esterii și sărurile acidului acrilic sunt cunoscute în mod colectiv ca acrilate (sau propenoate). Cei mai frecventi esteri alchilici ai acidului acrilic sunt metil, butil, etil și 2- acrilat etilhexil.

Acrylic acid and its esters readily combine with themselves (to form polyacrylic acid) or other monomers (eg acrylamides, acrylonitrile, vinyl compounds, styrene, and butadiene) by reacting at their double bond, forming homopolymers or copolymers, which are used in the manufacture of various plastics, coatings, adhesives, elastomers, as well as floor polishes and vopsele.

Acidul acrilic este utilizat în multe industrii, inclusiv industria scutecului, industria de tratare a apei și industria textilă. Consumul anual la nivel mondial de acid acrilic este prevăzut să ajungă mai mult de 8, 000 kilotoni până în 2020. Această creștere este de așteptat datorită utilizării sale în aplicații noi, inclusiv produse de îngrijire personală, detergenți și produse pentru incontinența adulților.

Date privind proprietatea fizică

CAS REG. Nu.	79-10-7
Nume chim	Acid acrilic
Formula empirică	C₃H₄O₂
Miros	Acru
Aspect	Lichid incolor
Punct de topire	14 grade
Punct de fierbere	141 grad

Informații privind pericolul acidului acrilic

Pictograme
Cuvânt de semnal	Pericol
Declarații de pericol	H226, H302, H312, H314, H332, H400
Declarații de precauție	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+P312, P301+P330+P331, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P312, P304+P340, P305+P351+P338, P310, P312, P321, P322, P330, P363, P370+P378, P391, P403+P235, P405, P501
Punct de bliț	49,4 grade (120,9 grade F; 322,5 K)
Autoigniție temperatură	429 grade (804 grade F; 702 K)
Limite explozive	2.4–8.02%